BRENI·PATIDA Reactivo de investigación · ≥98% HPLC-UV

Agonista dual · GIP / GLP-1 · Programa en neurociencia

El GLP-1 cuya fase 3
no es para bajar de peso.

Brenipatida activa los mismos dos receptores que tirzepatida, pero su programa clínico va en otra dirección: mientras obesidad apenas está en fase 1, los ensayos de fase 3 son en trastorno por consumo de alcohol y en depresión mayor. Aquí explicamos qué es, qué se sabe y qué todavía no.

Sin disponibilidad · página de referencia

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01 · Qué es

Dos receptores, un mes.

Un agonista incretínico dual de acilación prolongada. Activa las mismas dos vías que tirzepatida, GIP y GLP-1, así que la diferencia no está en el mecanismo sino en la duración. Lleva una sola cadena diacida C20 y una sustitución de triptófano por alfa-metil-tirosina en el esqueleto, y esa química es la que sostiene la administración mensual que se usa en los ensayos, frente a la semanal de tirzepatida, semaglutida y retatrutida.

Áreas de investigaciónVías de recompensa dopaminérgica · Señalización de receptores GIP/GLP-1 · Farmacocinética de péptidos acilados · Balance energético

GLP-1

Saciedad a nivel hipotalámico, vaciamiento gástrico e insulina dependiente de glucosa.

GIP

Potencia el efecto incretínico y el manejo de lípidos en el tejido adiposo.

02 · Qué muestra la investigación

Hacia dónde va y qué todavía no se sabe.

Esta sección proviene de registros públicos de ensayos clínicos y de la ficha química del compuesto, no de resultados de eficacia publicados. No constituye afirmación alguna sobre nuestro producto.

Programa clínico · fase 3

Apuntado a neurociencia, no a la báscula

Es lo más inusual del compuesto y lo que lo separa del resto de la clase. A septiembre de 2026 hay 13 ensayos registrados. Los cuatro de fase 3 son en trastorno por consumo de alcohol y en depresión mayor. En fase 2 van asma, cesación de tabaco, trastorno bipolar, esquizofrenia, trastorno por uso de opioides, síndrome de intestino irritable (con estreñimiento y con diarrea) y EPOC, y obesidad y metabolismo siguen en fase 1. Eli Lilly la ha descrito como optimizada para indicaciones de neurociencia, a diferencia de tirzepatida, que se optimizó para desenlaces metabólicos.

Mecanismo · GIP / GLP-1

La vía que conecta con la recompensa

La señalización de GLP-1 se ha estudiado en circuitos dopaminérgicos de recompensa, y ahí es donde está puesto este programa. Brenipatida activa los mismos dos receptores que tirzepatida, GIP y GLP-1, sin sumar una tercera vía como retatrutida. Lo que cambia no es el blanco sino la aplicación que se está investigando.

Química · diacida C20

Construida para durar más

Una sola cadena diacida C20 más una sustitución de triptófano por alfa-metil-tirosina en el esqueleto. Esa combinación le da una vida media de eliminación más larga que la de tirzepatida o retatrutida, y es lo que separa a este compuesto del resto de la clase en su diseño químico.

Estado · sin resultados

Todavía no hay datos de eficacia

Hoy existe el diseño de los ensayos, no sus resultados. No hay desenlaces publicados, ni en adicciones ni en peso ni en metabolismo. Todo lo que se dice sobre este compuesto sale de registros públicos de ensayos y de su ficha química. Lo decimos aquí porque nadie más lo va a decir.

Al día · 25 sep 2026

Lo más reciente.

Resultados, ensayos y decisiones regulatorias recientes, cada uno con su fecha y su fuente original. Revisado al 25 de septiembre de 2026.

Estado al 25 sep 2026

  • ClinicalTrials.gov: 13 ensayos de brenipatida, 8 de 2026, ninguno con resultados. Fuente
· Ensayo

Lilly registra RENEW-MDD-2 (NCT07775300), segundo ensayo de fase 3 en depresión mayor

ClinicalTrials.gov registró RENEW-MDD-2, ensayo de fase 3, multicéntrico, doble ciego, de brenipatida como tratamiento adyuvante al estándar de atención frente a placebo para retrasar la recaída en 1,000 adultos estimados con trastorno depresivo mayor. Desenlace primario: tiempo hasta la recaída; término primario estimado en diciembre de 2028.

Fuente: ClinicalTrials.gov (API v2)

· Ensayo

Nuevo ensayo de fase 2 RENEW-COPD en EPOC moderada a grave (NCT07759245)

ClinicalTrials.gov registró RENEW-COPD, ensayo de fase 2 de brenipatida en 606 adultos estimados con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada a grave (estado: reclutando; término primario estimado en mayo de 2028).

Fuente: ClinicalTrials.gov (API v2)

· Ensayo

Dos ensayos de fase 2 en síndrome de intestino irritable: RENEW-IBS-C y RENEW-IBS-D

ClinicalTrials.gov registró RENEW-IBS-C (NCT07545772; 342 participantes estimados; SII con estreñimiento; término primario estimado en julio de 2027) y RENEW-IBS-D (NCT07545759; 531 participantes estimados; SII con diarrea; término primario estimado en septiembre de 2027), ambos de fase 2 y en reclutamiento.

Fuente: ClinicalTrials.gov (API v2)

Ver 4 anteriores
· Ensayo

Estudio de fase 1b de brenipatida en personas sanas con sobrepeso u obesidad (NCT07476118)

ClinicalTrials.gov registró un estudio de fase 1b, aleatorizado, ciego y controlado con placebo, de dosis múltiples subcutáneas de brenipatida en 150 participantes estimados con sobrepeso u obesidad, para evaluar farmacodinamia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética. Desenlace primario: cambio porcentual de peso a la semana 29; inicio 18 de marzo de 2026; estado: activo, sin reclutar.

Fuente: ClinicalTrials.gov (API v2)

· Ensayo

Ensayo de fase 2 RENEW-Op-1 en trastorno por uso de opioides (NCT07420283)

ClinicalTrials.gov registró RENEW-Op-1, ensayo de fase 2 de brenipatida en 465 participantes estimados con trastorno por uso de opioides (estado: reclutando; término primario estimado en marzo de 2028).

Fuente: ClinicalTrials.gov (API v2)

· Ensayo

Lilly registra RENEW-MDD-1 (NCT07412756), primer fase 3 en depresión mayor

ClinicalTrials.gov registró RENEW-MDD-1, ensayo de fase 3, multicéntrico, doble ciego, de brenipatida adyuvante al estándar de atención frente a placebo para retrasar el retorno de los síntomas depresivos en 1,000 adultos estimados con trastorno depresivo mayor (tratamiento mínimo de 12 meses). Desenlace primario: tiempo hasta la recaída; inicio 9 de febrero de 2026; término primario estimado en febrero de 2028.

Fuente: ClinicalTrials.gov (API v2)

· Ensayo

Ensayo de fase 2 RENEW-Scz-1 en esquizofrenia (NCT07410507)

ClinicalTrials.gov registró RENEW-Scz-1, ensayo de fase 2 de brenipatida en 450 adultos estimados con esquizofrenia (estado: reclutando; término primario estimado en noviembre de 2027).

Fuente: ClinicalTrials.gov (API v2)

03 · Cómo se compara

La misma clase, distinto alcance.

Semaglutida, tirzepatida y retatrutida se diferencian por cuántos receptores activan. Míralas lado a lado antes de decidir.

04 · La diferencia

Cualquiera escribe ≥99%. Nosotros documentamos ≥98%.

El dato de pureza solo significa algo si es de tu lote, medido por un tercero con nombre, y verificable. Una cifra impresa en una etiqueta no es un resultado de análisis.

Alcance declarado: el análisis cubre identidad y pureza. No cubre esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Estos materiales no son estériles.

IdentidadAgonista dual GIP/GLP-1 (LY3537031)
Pureza≥98% HPLC-UV
Identidad porLC-MS (QTOF)
LaboratorioIndependiente · Estados Unidos
Presentación10 mg liofilizado
DocumentaciónCOA por lote · se publica con el primer lote

Cuando llegue, lo sabrás aquí.

Todavía no lo suministramos y no esperamos tenerlo en varios meses. Esta página existe para explicar qué es y qué se sabe, no para venderlo.

Todavía no lo suministramos · sin fecha

04b · Recursos

Verifica antes de comprar.

Todo lo que respalda este compuesto está publicado y es consultable sin registro.

05 · Preventa

Primera compra: 15% de descuento.

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